岗位职责：
1、负责国产保健品和进口保健品注册资料的组织编写、翻译、审核、递交， 并达到递交标准；
2、完成注册项目的的总结及资料归档；
3、跟踪项目申报进度，解决注册检验以及申报过程中遇到的问题，及时与有关部门进行协调和沟通；
4、在注册专业方面为领导决策提供可行性建议；
5、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任；
6、维护公司与CFDA等药监部门及其他相关政府部门的良好关系，以便更好地开展有关工作，并及时向公司领导汇报工作情况；
7、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施；
8、负责收集政策法规、技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息；
9、负责公司保健品的立项调研，参考文献、专利等资料的检索与评估；
10、及时提交各种注册相关进度报告，按时提交符合要求的工作报告；
11、完成公司领导交办的其他工作事项。
任职要求：
1、本科以上，保健品注册或者相关工作经验2年以上；
2、熟悉保健品注册、GLP/GMP相关法律法规及工作流程，熟悉保健品申报资料的整理，了解保健品研究技术指南的技术要求，能独立完成保健品注册报批工作；
3、具有独立完成产品注册任务的能力，较强的保健品注册信息检索和调研分析能力；
4、能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力；
5、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神；
6、具有团队合作及开拓创新精神、有良好的人际沟通和表达能力。
