2014年5月26日，国家药品检查员实训基地签约仪式暨药品GMP发展趋势研讨会在国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心（以下简称审核查验中心）隆重举行。国家食品药品监督管理总局药化监管司副司长董润生、国际合作司副司长秦晓岑和国际交流中心副主任薛斌等出席活动并讲话，海正辉瑞制药有限公司、桂林南药股份有限公司代表和审核查验中心有关人员参加活动。
审核查验中心副主任沈传勇指出：为加强检查员队伍建设，在国家总局和全球基金项目以及有关企业的支持下，审核查验中心结合实际，积极探索药品GMP发展的新趋势和药品检查员队伍建设的新途径，通过充分调研和综合分析，本着双方自愿的原则，确定与具有国际背景的海正辉瑞制药和具有本土特色的桂林南药股份有限公司合作建立检查员实训基地。
审核查验中心主任杨威强调：开展检查员实训是提高药品检查水平的基本保证。加强培训要注重理论知识与现场检查实际把握能力的有机结合，积极跟进国内外先进制药技术。此次与两家企业建立检查员实训基地就是一种很好的培训方式和途径，将为促进药品检查员队伍建设、提高药品检查工作水平奠定坚实基础，有力地促进药品生产企业更加精心地实施药品GMP，是实施药品GMP进程中一个新的里程碑。
两家公司代表对成为国家药品检查员实训基地深感责任重大，决心努力完成实训任务，并成为双方沟通交流的平台。总局国合司副司长秦晓岑、药化监管司副司长董润生和国际交流中心副主任薛斌分别致辞，对实训基地的建立表示祝贺，并希望双方合作顺利，取得良好成效。
在签约仪式上，审核查验中心分别与两家公司正式签订了合作协议。签约仪式结束后，与会代表就新修订药品GMP实施以来所取得的成效、存在的困难与不足、检查员培训以及药品GMP相关发展趋势等方面，进行了沟通交流和探讨。
此次活动对于促进检查员队伍建设、推动新修订药品GMP实施、促进药品生产质量管理水平的提高，将发挥更加积极的作用。
