临时进口药品注册服务
进口药品再注册期间临床用药和国内生产急需的药品，可以申请临时进口，取得《进口药品批件》。
《进口药品批件》规定的进口时限最长为6个月，并在此限度内，根据再注册进度，决定具体进口时限（如2个月、3个月等）。
在取得新《进口药品注册证》或《医药产品注册证》之前，每个再注册申请的临时进口申请次数一般应不超过2次。
属于下列情形的，可以提供充分依据和理由，提出多次临时进口申请：
（一）用于治疗癌症等严重危害生命健康疾病的品种；
（二）用于治疗罕见病、艾滋病等尚无有效治疗手段的品种；
（三）公共卫生突发事件紧急需要的品种；
（四）我国尚不能生产或者生产供应不足，临床供货急需的品种。
《进口药品批件》应当在批件规定的有效期内一次性使用。申请单位应在《进口药品批件》规定的有效期内，按照批准的进口数量，经由《进口药品批件》指定的口岸，一次性进口完毕；《进口药品批件》不得重复使用，逾期作废。
申请人提交材料目录：
《进口药品批件申请表》
资料编号（一）临时进口药品的申请报告
资料编号（二）《药品再注册受理通知单》复印件
资料编号（三）原药品批准证明文件及其附件复印件
资料编号（四）临时进口批准文件复印件（如有）
资料编号（五）其他相关资料
进口药品再注册期间临床用药和国内生产急需的药品，可以申请临时进口，取得《进口药品批件》。
《进口药品批件》规定的进口时限最长为6个月，并在此限度内，根据再注册进度，决定具体进口时限（如2个月、3个月等）。
在取得新《进口药品注册证》或《医药产品注册证》之前，每个再注册申请的临时进口申请次数一般应不超过2次。
属于下列情形的，可以提供充分依据和理由，提出多次临时进口申请：
（一）用于治疗癌症等严重危害生命健康疾病的品种；
（二）用于治疗罕见病、艾滋病等尚无有效治疗手段的品种；
（三）公共卫生突发事件紧急需要的品种；
（四）我国尚不能生产或者生产供应不足，临床供货急需的品种。
《进口药品批件》应当在批件规定的有效期内一次性使用。申请单位应在《进口药品批件》规定的有效期内，按照批准的进口数量，经由《进口药品批件》指定的口岸，一次性进口完毕；《进口药品批件》不得重复使用，逾期作废。
申请人提交材料目录：
《进口药品批件申请表》
资料编号（一）临时进口药品的申请报告
资料编号（二）《药品再注册受理通知单》复印件
资料编号（三）原药品批准证明文件及其附件复印件
资料编号（四）临时进口批准文件复印件（如有）
资料编号（五）其他相关资料
