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临床CRA

任职要求:
1、本科以上学历,医药专业;
2、有较强的英语能力;
3、工作能力强,勤奋、刻苦,有进取精神,诚实守信;
4、有较强的沟通能力,协调能力,学习能力和领悟能力。
 
职位描述:
1、负责临床试验全过程的组织、协调、监查、报告、管理;
2、根据GCP和研究方案要求,负责临床试验的伦理申请和运作执行,根据项目计划和进度表,负责临床项目的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作程序执行;
3、保证试验文件的妥善保管和归档及药品或医疗器械的发放回收;
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、企业、患者、统计专家等各方关系。

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