临床CRA
任职要求：
1、本科以上学历，医药专业；
2、有较强的英语能力；
3、工作能力强，勤奋、刻苦，有进取精神，诚实守信；
4、有较强的沟通能力，协调能力，学习能力和领悟能力。
职位描述：
1、负责临床试验全过程的组织、协调、监查、报告、管理；
2、根据GCP和研究方案要求，负责临床试验的伦理申请和运作执行，根据项目计划和进度表，负责临床项目的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行；
3、保证试验文件的妥善保管和归档及药品或医疗器械的发放回收；
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、企业、患者、统计专家等各方关系。
