药品注册
任职要求：
1、本科以上，药品注册或者相关工作经验3年以上，有生物制品（基因重组制品）注册经
验或国外药品实际注册经验者优先；
2、生物学相关专业（生物学、微生物学、遗传学、生物工程等）；
3、熟悉药品注册、GLP/GMP相关法律法规及工作流程，熟悉药品申报资料的整理，了解药物研究技术指南的技术要求，能独立完成药品注册报批工作；
4、具有独立完成产品注册任务的能力，较强的药品注册信息检索和调研分析能力；
5、精通英语，能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力；
6、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神；
7、具有团队合作及开拓创新精神、有良好的人际沟通和表达能力。
职位描述：
1、负责组织和实施生物制品的注册工作，包括新药、仿制药及补充申请的注册申报资料的撰写和修订；
2、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施；
3、在注册专业方面为领导决策提供可行性建议；
4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任；
5、独立负责药品注册资料整理编写、报送和注册进度跟踪；
6、完成注册项目的的总结及资料归档；
7、及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息；
8、负责公司与药监局等相关领导部门进行工作交流，以便更好地开展有关工作，并及时向公司领导汇报工作情况；
9、收集国内外药监的政策法规，及时分析、归纳、整理；
10、完成公司领导交办的其他工作事项。
任职要求：
1、本科以上，药品注册或者相关工作经验3年以上，有生物制品（基因重组制品）注册经
验或国外药品实际注册经验者优先；
2、生物学相关专业（生物学、微生物学、遗传学、生物工程等）；
3、熟悉药品注册、GLP/GMP相关法律法规及工作流程，熟悉药品申报资料的整理，了解药物研究技术指南的技术要求，能独立完成药品注册报批工作；
4、具有独立完成产品注册任务的能力，较强的药品注册信息检索和调研分析能力；
5、精通英语，能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力；
6、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神；
7、具有团队合作及开拓创新精神、有良好的人际沟通和表达能力。
职位描述：
1、负责组织和实施生物制品的注册工作，包括新药、仿制药及补充申请的注册申报资料的撰写和修订；
2、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施；
3、在注册专业方面为领导决策提供可行性建议；
4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任；
5、独立负责药品注册资料整理编写、报送和注册进度跟踪；
6、完成注册项目的的总结及资料归档；
7、及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息；
8、负责公司与药监局等相关领导部门进行工作交流，以便更好地开展有关工作，并及时向公司领导汇报工作情况；
9、收集国内外药监的政策法规，及时分析、归纳、整理；
10、完成公司领导交办的其他工作事项。
