市场推广专员
任职要求：
1、医药、医学相关专业，大专及以上学历；
2、1年以上相关工作经验；
3、具有优秀的人际关系处理及维护能力、良好的团队合作精神、组织协调与管理能力，较强的语言和文字表达能力；
4、有较强的沟通和协调能力，独立完成市场推广的能力。
5、具备医疗背景并有一定药厂关系者优先考虑。
岗位职责：
1、参与企业市场推广策略制定，完成公司下达的项目推广任务；
2、具有较强的市场拓展及客户维护能力；
3、熟悉北京及周边的医疗市场动态；
4、实施销售支持及市场推广支持工作；
5、定期向上级领导汇报工作进展情况，并提出改进计划；
6、获取、汇总、更新客户有关信息资料；
7、及时收集并反馈客户信息和市场情况
8、上级临时交办的其他工作。
任职要求：
1、医药、医学相关专业，大专及以上学历；
2、1年以上相关工作经验；
3、具有优秀的人际关系处理及维护能力、良好的团队合作精神、组织协调与管理能力，较强的语言和文字表达能力；
4、有较强的沟通和协调能力，独立完成市场推广的能力。
5、具备医疗背景并有一定药厂关系者优先考虑。
岗位职责：
1、参与企业市场推广策略制定，完成公司下达的项目推广任务；
2、具有较强的市场拓展及客户维护能力；
3、熟悉北京及周边的医疗市场动态；
4、实施销售支持及市场推广支持工作；
5、定期向上级领导汇报工作进展情况，并提出改进计划；
6、获取、汇总、更新客户有关信息资料；
7、及时收集并反馈客户信息和市场情况
8、上级临时交办的其他工作。
（药品）注册外联
任职要求：
1、本科以上学历，一年以上医药行业工作经验，具有较强的独立工作能力和团队协作精神；
2、掌握药品注册相关知识者优先；
3、口齿清晰，普通话流利；
4、强烈的事业心和较强的执行能力；
5、有责任心和积极的工作态度；
6、有良好的沟通能力和谈判能力；
7、思维敏捷，良好的应变能力和承压能力；
8、有相关外联工作经验者优先。
岗位职责：
1、负责开发、搜集新客户及信息的及时反馈；
2、负责与药品注册相关政策法规的搜集、整理，并及时掌握政策更新；
3、负责与客户的联络、沟通及有关工作的对接，并保持良好沟通关系；
4、及时了解、掌握客户需求，为客户解决药品注册相关的疑难问题；
5、维护与客户的长期合作关系。
任职要求：
1、本科以上学历，一年以上医药行业工作经验，具有较强的独立工作能力和团队协作精神；
2、掌握药品注册相关知识者优先；
3、口齿清晰，普通话流利；
4、强烈的事业心和较强的执行能力；
5、有责任心和积极的工作态度；
6、有良好的沟通能力和谈判能力；
7、思维敏捷，良好的应变能力和承压能力；
8、有相关外联工作经验者优先。
岗位职责：
1、负责开发、搜集新客户及信息的及时反馈；
2、负责与药品注册相关政策法规的搜集、整理，并及时掌握政策更新；
3、负责与客户的联络、沟通及有关工作的对接，并保持良好沟通关系；
4、及时了解、掌握客户需求，为客户解决药品注册相关的疑难问题；
5、维护与客户的长期合作关系。
药品注册
任职要求：
1、本科以上，药品注册或者相关工作经验3年以上，有生物制品（基因重组制品）注册经
验或国外药品实际注册经验者优先；
2、生物学相关专业（生物学、微生物学、遗传学、生物工程等）；
3、熟悉药品注册、GLP/GMP相关法律法规及工作流程，熟悉药品申报资料的整理，了解药物研究技术指南的技术要求，能独立完成药品注册报批工作；
4、具有独立完成产品注册任务的能力，较强的药品注册信息检索和调研分析能力；
5、精通英语，能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力；
6、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神；
7、具有团队合作及开拓创新精神、有良好的人际沟通和表达能力。
职位描述：
1、负责组织和实施生物制品的注册工作，包括新药、仿制药及补充申请的注册申报资料的撰写和修订；
2、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施；
3、在注册专业方面为领导决策提供可行性建议；
4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任；
5、独立负责药品注册资料整理编写、报送和注册进度跟踪；
6、完成注册项目的的总结及资料归档；
7、及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息；
8、负责公司与药监局等相关领导部门进行工作交流，以便更好地开展有关工作，并及时向公司领导汇报工作情况；
9、收集国内外药监的政策法规，及时分析、归纳、整理；
10、完成公司领导交办的其他工作事项。
任职要求：
1、本科以上，药品注册或者相关工作经验3年以上，有生物制品（基因重组制品）注册经
验或国外药品实际注册经验者优先；
2、生物学相关专业（生物学、微生物学、遗传学、生物工程等）；
3、熟悉药品注册、GLP/GMP相关法律法规及工作流程，熟悉药品申报资料的整理，了解药物研究技术指南的技术要求，能独立完成药品注册报批工作；
4、具有独立完成产品注册任务的能力，较强的药品注册信息检索和调研分析能力；
5、精通英语，能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力；
6、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神；
7、具有团队合作及开拓创新精神、有良好的人际沟通和表达能力。
职位描述：
1、负责组织和实施生物制品的注册工作，包括新药、仿制药及补充申请的注册申报资料的撰写和修订；
2、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施；
3、在注册专业方面为领导决策提供可行性建议；
4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任；
5、独立负责药品注册资料整理编写、报送和注册进度跟踪；
6、完成注册项目的的总结及资料归档；
7、及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息；
8、负责公司与药监局等相关领导部门进行工作交流，以便更好地开展有关工作，并及时向公司领导汇报工作情况；
9、收集国内外药监的政策法规，及时分析、归纳、整理；
10、完成公司领导交办的其他工作事项。
